Leandro é portador de uma doença rara e precisa passar por um tratamento na Tailândia. Família e amigos do jovem deram início a uma campanha para tentar arrecadar R$150 mil e viabilizar a viagem

A história do jovem Leandro Souza de Lima, de apenas 16 anos, é marcada pela coragem e força. Mesmo com tão pouca idade, ele tem lutado contra um tipo raro de doença, a distrofia muscular do tipo Duchenne(DMD). O próximo passo também não será nada fácil e veio com mais um obstáculo, visto que o tratamento indicado só é oferecido no exterior. Para viabilizar a viagem, família e amigos do rapaz deram início a uma campanha para angariar fundos.

Tudo começou quando ele tinha nove anos de idade e seus pais perceberam sua dificuldade para andar, se manter equilibrado e subir pequenas escadas, mas foi só com o passar dos anos que tiveram o diagnóstico correto.

De uma forma geral, a distrofia muscular é considerada rara, sendo a de Duchenne a mais comum dentre elas, afetando principalmente indivíduos do sexo masculino, com incidência estimada de 1 a cada 3.600 nascidos. É caracterizada por fraqueza e perda de massa muscular rapidamente progressiva, devido à degeneração dos músculos esquelético, liso e cardíaco. A DMD tem um prognóstico grave e a esperança de vida é significativamente reduzida.

                Leandro contou que a doença já se encontra em estágio avançado e sente bastante dificuldade até mesmo em realizar tarefas cotidianas, antes desempenhadas com tranquilidade. “Meus braços já estão perdendo as forças, tenho dificuldade para me alimentar, escovar os dentes e não consigo pentear meus cabelos”. Segundo expectativas médicas, o jovem não terá muito tempo de vida se não houver uma intervenção com tratamento mais preciso e rápido.